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Opinión

Luz al final del túnel


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Ayer expresé que el trámite de registro de medicamentos en Guatemala sería innecesario en un 80 por ciento de las veces, si se aceptaran los registros y aprobaciones de fármacos de la Federal Drug Administration (FDA) de Estados Unidos de América, y/o los registros y aprobaciones de medicamentos de la Unión Europea, como válidos en nuestros país. Que esta sería la alternativa a la situación actual de estar sujetos a la arbitrariedad, el abuso y tortuguismo burocrático de funcionarios infiltrados por los grandes conglomerados nacionales de medicamentos, entre otras empresas, que tienen capturada la oficina pertinente del Ministerio de Salud, con lo cual obstaculizan la oferta y la competencia y levantan barreras infranqueables para más oferentes y, consecuentemente, pueden vender sus productos a precios abusivos, obscenos y de usura, impidiendo el acceso a la salud de los guatemaltecos y en muchos casos sentenciándolos a muerte. El señor ministro de Salud

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