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Internacionales

EE. UU. autoriza fármaco contra el COVID-19


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La agencia regulatoria de medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el uso para emergencias del medicamento sotrovimab para prevenir cuadros severos en adolescentes y adultos con factores de riesgo que se contagien con COVID-19. 

La autorización es únicamente para pacientes leves y moderados que no hayan sido hospitalizados. De acuerdo con reportes de medios internacionales, el medicamento reduce en un 85 por ciento las posibilidades de internación y muerte en personas con factores de riesgo.

El medicamento fue realizado por la farmacéutica GSK en colaboración con Biotechnology. 

Su uso para tratar el COVID-19 todavía está en estudio de fase 3 pero los resultados preliminares fueron aceptados positivamente por Comité de Medicamentos para Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

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