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Internacionales

EE.UU. autoriza uso de emergencia de vacuna de Johnson & Johnson contra COVID-19


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Estados Unidos autorizó el sábado la vacuna de Johnson & Johnson contra el covid-19 para su uso de emergencia, abriendo paso a un tercer inmunizante en el país más golpeado por la pandemia, con más de 500 mil muertos.

La nueva vacuna de dosis única es muy eficaz para prevenir casos graves de covid-19, incluso contra nuevas variantes, afirmó la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) antes de darle luz verde.

“Esta es una noticia emocionante para todos los estadounidenses y un avance alentador en nuestros esfuerzos por poner fin a la crisis”, evaluó el presidente Joe Biden en un comunicado, poco después de la aprobación.

El mandatario demócrata pidió, sin embargo, que los estadounidenses continúen alerta y obedeciendo a las recomendaciones contra el virus.

“No podemos bajar la guardia ahora o asumir que la victoria es inevitable”, advirtió.

Esta tercera vacuna es considerada como clave para acelerar la tasa de inmunización en Estados Unidos, donde más de 28.4 millones de personas han contraído ya el coronavirus desde el inicio de la pandemia.

En grandes ensayos clínicos, la eficacia de la vacuna de J&J contra cuadros graves de la enfermedad fue del 85,9 por ciento en Estados Unidos, 81,7 por ciento en Sudáfrica y 87,6 por ciento en Brasil.

En general, entre los 39 mil 321 participantes de todas las regiones, la eficacia ante casos severos de covid-19 fue de 85.4 por ciento, cifra que descendió hasta el 66.1 por ciento cuando se incluyen las formas moderadas.

Los análisis de varios grupos demográficos no mostraron grandes diferencias por edades, razas o personas con patologías previas.

100 millones de dosis en junio 
La vacuna de J&J es la tercera que obtiene la luz verde en Estados Unidos, después de las aprobaciones provisionales para las de Pfizer y Moderna en diciembre.

Más de 65 millones de estadounidenses han recibido hasta ahora al menos una dosis de las vacunas de Pfizer o Moderna, pero a diferencia de ellas, la de J&J apenas necesita una inyección y puede conservarse a temperaturas de refrigerador, lo que ofrece grandes ventajas prácticas y logísticas.

El inmunizante de J&J parece ofrecer una protección menor que el de Pfizer y Moderna, ambos con una eficacia de alrededor del 95 por ciento contra todas las formas de COVID-19 de la cepa clásica.

Las tres, sin embargo, se han mostrado eficientes para disminuir hospitalizaciones y fallecimientos.

El visto bueno de las autoridades llega después de que el viernes un grupo de expertos independientes recomendara la aprobación y distribución de la vacuna de la empresa estadounidense, tras estudiar en detalle los datos de los ensayos clínicos en más de 43 mil personas.

Al menos tres millones de dosis del inmunizante de J&J están listas para su distribución la próxima semana, según el gobierno de Estados Unidos.

Johnson & Johnson se ha comprometido a enviar 100 millones de dosis al país norteamericano antes de finales de junio.

Con 600 millones de dosis ordenadas en total a Pfizer y Moderna, Estados Unidos tendrá para fines de julio suficientes vacunas para inmunizar a casi toda su población.

Pero la incorporación de las de Johnson & Johnson podría acelerar aún más la campaña de inmunización.

La vacuna autorizada ahora, que ya ha comenzado a aplicarse en Sudáfrica, es del tipo de “vector viral”.

Utiliza como portador otro virus de baja virulencia, transformado para agregar instrucciones genéticas de parte del virus responsable del COVID -19. Una vez en las células, se produce una proteína típica del SARS-CoV-2, que educa al sistema inmunológico para que la reconozca.

 

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