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Nacionales

¡Sueños cumplidos!


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Redacción • Domingo –Gracias a su ayuda, Jordi, Selvin, Karla, Diego, Larry y Denis tienen un poco más de esperanza para que su aventura de vivir no se vea impedida por uno o varios padecimientos médicos. Los aportes monetarios depositados en las cuentas oficiales de El Libro de los Sueños servirán para que los cinco casos tengan una oportunidad más y se enfrenten con más herramientas ante ese mundo hostil que los envuelve por carecer de recursos económicos y una política estatal de salud pública que los proteja.

Agradecemos a diferentes empresas por la donación que hicieron para todas las niñas y niños protagonistas de este especial de fin de año, y exhortamos a los lectores a que sigan aportando, ya que las cuentas bancarias continúan abiertas hasta el 6 de enero de 2018.

El tejedor de sueños

Diego Pedro tiene 7 años. Junto a su mamá Lucía vivió seis años con los efectos de una mal rotación intestinal que le provocaron una desnutrición severa. Sus vómitos constantes empeoraron en octubre y fue trasladado desde Huehuetenango al Hospital Infantil de Infectología de la zona 11 capitalina. Recientemente fue sometido a una cirugía electiva. Ha mejorado, pero la situación económica que vive en la aldea Yaxac podría acelerar su desnutrición y desvanecer sus sueños de ser doctor.

Depósitos cuenta BAM  40-5630077-7

A nombre de: Lucía Raymundo Cristóbal

Karla María, la Pequeña Princesita espera un milagro en China

Karla María tenía una deficiencia renal y necesitaba un trasplante de riñón. Sin embargo, había que buscar la causa. Su madre habló con nefrólogos y un genetista y fue así como se enteró de que ella y sus hijas padecían el síndrome de Nail-patella, o de Uña-rótula, una rara enfermedad de muy baja incidencia en el mundo. El Nail-patella afecta el gen LMX1B relacionado con el desarrollo de uñas, huesos, riñones y ojos. Por el problema renal, la niña fue internada de urgencia cinco veces el año pasado y recibe diálisis peritoneal, cuatro veces al día. Karla debe viajar a un hospital en China, pero sus padres tienen que cubrir el valor del costoso pasaje aéreo, entre US$2 mil 500 a US$1,800. Un poco más barato, en caso de ofertas. También, los gastos del tratamiento, unos US$12 mil. Con apoyo de familiares y amigos más un préstamo consiguieron y compraron los pasajes más baratos. Falta todavía el dinero del tratamiento.

Depósitos cuenta BAM  40-5630070-0

A nombre de: Otilia Concepción Escobar Barrios

 

Las sonrisas de cristal

Larry y Denis juegan como cualquier niño, pero para ellos este acto cotidiano es un riesgo constante. Ambos padecen una enfermedad rara que hace que su piel se rompa desde adentro. Tienen Epidermólisis ampollosa, una enfermedad rara –término que agrupa a aquellas enfermedades que la ciencia no logra comprender del todo. Para Larry el diagnóstico llegó tarde, a causa de las ampollas sus manos se pegaron e hicieron desaparecer sus dedos. En Denis, en cambio, solo han desaparecido sus uñas. El presupuesto de la familia es de Q1,500 al mes; con ese monto deben pagar alquiler y necesidades básicas. Aunque las consultas médicas son una donación, los medicamentos y suplementos alimenticios son inalcanzables.

Depósitos cuenta BAM  40-5630073-4

A nombre de: Nabia Lourdes Hernández Martínez

 

Un verdadero guerrero

Selvin Manuel Rodas Cruz, Memin es valiente al enfrentar el Síndrome de Kabuki, el primer caso en Guatemala. Este desorden congénito muy raro provoca múltiples anomalías neurológicas y físicas. Su familia anhela con que pueda estudiar y empezar a valerse por sí mismo. Él aún no puede comunicarse por lo que necesita terapia de lenguaje. Selvin como cualquier otro niño sueña con seguir jugando al fútbol y construir gigantes torres de legos.

Depósitos cuenta BAM  40-5630078-5

A nombre de: Angélica Cruz Menéndez de Rodas

 

Las enseñanzas de Jordi

A sus 17 años, Jordi Gatica ha manifestado un poco más de cinco enfermedades. Desde que era apenas un infante, a Jordi le descubrieron el Síndrome de Guillain Barre, un padecimiento que desata un ataque desde el sistema inmunológico hacia el sistema nervioso central. Además, las evaluaciones posteriores determinaron que Jordi sufría de Espina Bífida, Osteomelitis, Hidronefrosis, entre otros; por lo que su vida ha sido sobre ruedas, en pañales y con dificultades. Él necesita tratamientos especializados, una silla de ruedas semideportiva y pañales porque sus padres son de escasos recursos.

Depósitos cuenta BAM  440-5630068-6

A nombre de: Zoila Noemí Toledo García

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