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Mundo

Autoridad europea aprueba pastillas anticovid de Merck para uso de emergencia


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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció la aprobación en la Unión Europea de la píldora anticovid de Merck para uso de emergencia, aunque ésta todavía no recibió la autorización completa de comercialización. Por otra parte puso en marcha la evaluación de la píldora anticovid de Pfizer, en un contexto de nueva ola de contagios en Europa. Estos tratamientos de dos gigantes farmacéuticos estadounidenses son muy esperados porque los estudios indican que reducen el riesgo de hospitalización y muerte en pacientes de riesgo.  La EMA dijo que aunque la pastilla de Merck aún no había sido aprobada había "emitido recomendaciones" para que los distintos países de la Unión Europea pudieran decidir su uso en caso de un pico de infecciones. Los estados miembros podrán utilizarla de momento "para tratar a los adultos con COVID-19 que no requieren oxígeno suple

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